jueves, julio 06, 2006

MODELO DE FORMATO del Consentimiento informado

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Hoy jueves 06 de julio terminó el SEMINARIO TALLER sobre CONSENTIMIENTO INFORMADO Y LA ÉTICA CLÍNICA EN EL PERÚ Realizado en el Auditorio del Colegio Médico del Perú, habiéndose llegado en general a las siguientes conclusiones sobre el modelo de formato del consentimiento que es el siguiente:

PARTES DEL DOCUMENTO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
MODELO DE FORMATO

El consentimiento informado es una obligación del médico y un derecho del paciente. Deberá haber sido emitido dentro de las circunstancias y normativas vigentes. Se recomienda que todo consentimiento debe contener los siguientes veintiocho considerandos (se elaborarán formatos prediseñados específicos para cada patología).

1. El documento se redactará en términos razonablemente comprensibles para el paciente. Debe iniciar con los datos del paciente: nombre. Edad. Sexo. Domicilio. Teléfono. Número de Historia clínica y otros necesarios.
2. En la información dada Tener en cuenta la capacidad de entendimiento y comprensión (capacidad cognitiva. Su idioma y su cultura.
3. Explicación veraz, suficiente, completa y continuada del motivo y del acto médico. Información sin coacción, sin coerción, sin persuasión. No debe ser engañado ni manipulado.
4. Informar de las condiciones del servicio dados por la institución.
5. Diagnóstico de la enfermedad.
6. Pronóstico de la enfermedad.
7. Forma de tratamiento y medios a utilizarse.
8. Señalar si el acto médico propuesto es oportuno. Si el acto médico propuesto es necesario. Si el acto médico propuesto es impostergable.
9. Objeto de la intervención. Señalar el resultado esperado y la obligación a que se compromete el médico.
10. Informar del Costo/Beneficio del tratamiento con relación a la salud.
11. Descripción y desarrollo del procedimiento.
12. Señalar el protocolo, guía o reglamento interno usado como base para el procedimiento. (El último protocolo actualizado).
13. Alternativas de tratamiento. Enumerar y explicarlas.
14. Pronóstico del tratamiento. Reserva de estipulaciones.
15. Riesgos o peligrosidad de la intervención. Señalar las complicaciones más frecuentes y consecuencias de los mismos.
16. Riesgos justificables.
17. Riesgos injustificables.
18. Consecuencias que sobrevendrían de no llevarse a cabo.
19. Efectos secundarios y perjuicios del tratamiento.
20. Precauciones.
21. Contraindicaciones.
22. Costos total del tratamiento o procedimiento.
23. No debe faltar que el paciente esta en libertad de desistirse del procedimiento. Es decir que aunque haya entendido la explicación, está en la libertad de aceptarla o no.
24. Debe señalarse cuánto tiempo tuvo el paciente y su familiar para leer el documento de consentimiento informado.
25. Lugar y fecha.
26. Identificación del médico que realizó el consentimiento informado. Firma y sello del médico.
27. Firma del paciente. Documento: DNI. Firma de Familiar. Documento: DNI
28. Entregar una copia del consentimiento informado al paciente o familiar. Firma de recepción del paciente o familiar.
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Dr. Lincoln Maylle Antaurco.
Autor del Tratado de Negligencia Médica
Correo:
lincolnmaylle@hotmail.com
Telf. 93029658 2655279