miércoles, enero 25, 2012

Modelo de formato de consentimiento informado

Clase dirigida a los alumnos del Diplomado en Bioética y Prevención de Mala Praxis en Salud de la Universidad Nacional de Trujillo y Ricardo Palma. Deben responder las 10 preguntas y emitir su opinión para su calificación. Enviar al correo lincolnmaylle@hotmail.com

















Fuente: Tratado de Negligencia Médico Autor: Dr. Lincoln Maylle Antaurco
PARTES DEL DOCUMENTO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
MODELO DE FORMATO

El consentimiento informado es una obligación del médico y un derecho del paciente. Deberá haber sido emitido dentro de las circunstancias y normativas vigentes. Se recomienda que todo consentimiento debe contener los siguientes veintiocho considerandos (se elaborarán formatos prediseñados específicos para cada patología).

1. El documento se redactará en términos razonablemente comprensibles para el paciente. Debe iniciar con los datos del paciente: nombre. Edad. Sexo. Domicilio. Teléfono. Número de Historia clínica y otros necesarios.
2. En la información dada Tener en cuenta la capacidad de entendimiento y comprensión (capacidad cognitiva. Su idioma y su cultura.
3. Explicación veraz, suficiente, completa y continuada del motivo y del acto médico. Información sin coacción, sin coerción, sin persuasión. No debe ser engañado ni manipulado.
4. Informar de las condiciones del servicio dados por la institución.
5. Diagnóstico de la enfermedad.
6. Pronóstico de la enfermedad.
7. Forma de tratamiento y medios a utilizarse.
8. Señalar si el acto médico propuesto es oportuno. Si el acto médico propuesto es necesario. Si el acto médico propuesto es impostergable.
9. Objeto de la intervención. Señalar el resultado esperado y la obligación a que se compromete el médico.
10. Informar del Costo/Beneficio del tratamiento con relación a la salud.
11. Descripción y desarrollo del procedimiento.
12. Señalar el protocolo, guía o reglamento interno usado como base para el procedimiento. (El último protocolo actualizado).
13. Alternativas de tratamiento. Enumerar y explicarlas.
14. Pronóstico del tratamiento. Reserva de estipulaciones.
15. Riesgos o peligrosidad de la intervención. Señalar las complicaciones más frecuentes y consecuencias de los mismos.
16. Riesgos justificables.
17. Riesgos injustificables.
18. Consecuencias que sobrevendrían de no llevarse a cabo.
19. Efectos secundarios y perjuicios del tratamiento.
20. Precauciones.
21. Contraindicaciones.
22. Costos total del tratamiento o procedimiento.
23. No debe faltar que el paciente esta en libertad de desistirse del procedimiento. Es decir que aunque haya entendido la explicación, está en la libertad de aceptarla o no.
24. Debe señalarse cuánto tiempo tuvo el paciente y su familiar para leer el documento de consentimiento informado.
25. Lugar y fecha.
26. Identificación del médico que realizó el consentimiento informado. Firma y sello del médico.
27. Firma del paciente. Documento: DNI. Firma de Familiar. Documento: DNI
28. Entregar una copia del consentimiento informado al paciente o familiar. Firma de recepción del paciente o familiar.
..........................
Dr. Lincoln Maylle Antaurco.
Autor del Tratado de Negligencia Médica
Correo:
lincolnmaylle@hotmail.com
Telf. 93029658 2655279




---------------
LOS ALUMNOS DEL DIPLOMADO DEBEN RESPONDER LA SIGUIENTES PREGUNTAS Y ENVIAR LAS RESPUESTAS AL CORREO lincolnmaylle@hotmail.com




1.- ¿Quién debe realizar el consentimiento informado?





2.- ¿De cuántas partes consta el documento de consentimiento informado?

3.- Se puede realizar el consentimiento informado en emergencia?




4.- El consenitimiento informado evita problemas médico legales?




5.- No realizar el consentimiento informado es una infracción a la ley?




6.- No realizar el consentimiento informado es una infracción a la ética médica?




7.- El consentimiento informado debe ser firmado sólo por el paciente y su familiar?




8.- El consentimiento informado debe ser firmado por el médico tratante?




9.- En situaciones de emergencia es exigible el consentimiento informado?





10.- Emita su opinión sobre la importancia del consentimiento informado para evitar los problemas médico legales. Indique usted en qué forma evita estos problemas.




Atte. Docente: Lincoln Maylle Antaurco



NOTAS:

DORIS TOCASCA (19)

ANGELA MARTINEZ ROMERO (19)

EVELIN BARJA GARCIA (19)
Feliz Wilmer Cheglio Cabezas (17)
Susy Bejarano Manhualaya (18)
Jorge Antonio Flores (17)

6 comentarios:

Dr. lincoln maylle antaurco dijo...

Buenas tarde Doctor :
le estoy enviando las pregunta .soy la alumna Doris Tocasca Marca del diplomado de ecografia del grupo 8

1.- ¿Quién debe realizar el consentimiento informado?
• El medico tratante :
• cirujano dentista
• Obstetriz
2.- ¿De cuántas partes consta el documento de consentimiento informado?
28 partes

3.- Se puede realizar el consentimiento informado en emergencia?
si
4.- El consenitimiento informado evita problemas médico legales?

si
5.- No realizar el consentimiento informado es una infracción a la ley?

si
6.- No realizar el consentimiento informado es una infracción a la ética médica?
si
7.- El consentimiento informado debe ser firmado sólo por el paciente y su familiar?
si
8.- El consentimiento informado debe ser firmado por el médico tratante?

si
9.- En situaciones de emergencia es exigible el consentimiento informado?
si
10.- Emita su opinión sobre la importancia del consentimiento informado para evitar los problemas médico legales. Indique usted en qué forma evita estos problemas.
El consentimiento informado es el procedimiento mediante el cual se garantiza que el paciente ha expresado voluntariamente su intención de participar en la intervención , después de haber comprendido la información que se le ha dado, acerca de la intervención quirúrgica , los beneficios, las molestias, los posibles riesgos y las alternativas, sus derechos y responsabilidades.
El paciente participante expresará su consentimiento por escrito o, en su defecto, de forma oral ante un testigo independiente del equipo de investigadores, que lo declarará por escrito bajo su responsabilidad.
Se evita estos problemas atreves del consentimiento informado habiéndole explicado todo

Cordialmente,
Doris Tocasca
Telf.: 953614589
Rpm: # 953614589
Skype: Doris.Tocasca
Correo: DorisTocasca@gmail.com
DorisTocasca@hotmail.com

Dr. lincoln maylle antaurco dijo...

1.- ¿Quién debe realizar el consentimiento informado?
debe ser realizado por el medico tratante de forma personal
2.- ¿De cuántas partes consta el documento de consentimiento informado?
consta de 28 partes

3.- Se puede realizar el consentimiento informado en emergencia?
si, aunque no sea directamente con el usuario se puede realizar con un familiar directo
4.- El consentimiento informado evita problemas médico legales?
si, siempre y cuando este sea valido y no haya sido redactado en conveniencia del medico tratante
5.- No realizar el consentimiento informado es una infracción a la ley?
si, porque va contra los derechos del usuario del servicio de salud
6.- No realizar el consentimiento informado es una infracción a la ética médica?
si,
7.- El consentimiento informado debe ser firmado sólo por el paciente y su familiar?
no, también debe ser firmado por el medico tratante
8.- El consentimiento informado debe ser firmado por el médico tratante?
si, es necesario para que este sea valido
9.- En situaciones de emergencia es exigible el consentimiento informado?
si, en caso de que el paciente no lo pueda efectuar se deberá realizar con el familiar mas directo
10.- Emita su opinión sobre la importancia del consentimiento informado para evitar los problemas médico legales. Indique usted en qué forma evita estos problemas.
el consentimiento informado es importante ya que no solo mantiene informado al paciente de los servicios de salud que se le va a prestar y de los riesgos consecuentes de dichos procesos, este también exime de responsabilidad penal al medico tratante que actué con un consentimiento valido por el paciente esto según el código penal, por lo cual me parece de mucha importancia en detenernos a evaluar si los consentimientos que están bajo nuestro cargo son realmente validos y cumplen su función.

Dr. lincoln maylle antaurco dijo...

1.- ¿Quién debe realizar el consentimiento informado?
Para aplicar tratamientos especiales, realizar pruebas riesgosas o practicar intervenciones que puedan afectar psíquica o físicamente al paciente, el médico tratante, así como el cirujano-dentista y la obstetriz deben informar al paciente sobre el diagnóstico, pronóstico, tratamiento y manejo de su problema de salud, así como sobre los riesgos y consecuencias de los mismos y están obligados a obtener por escrito su consentimiento informado.
Además sólo los médicos pueden prescribir medicamentos. Los cirujano-dentistas y las obstetrices sólo pueden prescribir medicamentos dentro del área de su profesión.

2.- ¿De cuántas partes consta el documento de consentimiento informado?
Todo consentimiento debe contener 27 partes y deben ser elaborados específicos para cada patología.
3.- Se puede realizar el consentimiento informado en emergencia?
Cuando el caso implique una emergencia que no permita demoras por la posibilidad de ocasionar lesiones irreversibles o de existir peligro de fallecimiento se exceptúa la realización de este.
Pero cuando el peligro para la vida y la salud no es inminente se debe realizar el procedimiento de consentimiento informado en atenciones de los servicios de emergencia en los hospitales. Porque gran parte de los pacientes que acuden a las emergencias no están en peligro inminente.
4.- El consentimiento informado evita problemas médico legales?
Sí, porque la obligatoriedad de su obtención está establecido legalmente.
Por lo general la mayoría de las reclamaciones judiciales contra un médico son por Responsabilidad Penal.
Esto se fundamenta en lo siguiente: 1º) Menor coste de un procedimiento penal que un procedimiento civil ya que basta simplemente denunciar en el Juzgado de Guardia el hecho para que se inicie el procedimiento, sin que tenga que existir la dirección técnica por parte de un Abogado (el Ministerio Fiscal se ocupa del procedimiento de oficio). 2º) En el procedimiento penal las prestaciones realizadas por el Médico-Forense son de oficio, por lo cual el demandante para probar la veracidad de la denuncia no tendrá que contratar a peritos ó médicos especializados con el consiguiente ahorro de honorarios por este motivo. 3º) El procedimiento penal suele ser bastante más rápido que el procedimiento civil, y 4º) Las indemnizaciones económicas (en caso de producirse) por un procedimiento penal suelen ser bastante mayores que las obtenidas civilmente.
Está exento de responsabilidad penal:
El que actúa con el consentimiento válido del titular de un bien jurídico de libre disposición.

Dr. lincoln maylle antaurco dijo...

1- ¿Quién debe realizar el consentimiento informado?
El Medico Tratante
2.- ¿De cuántas partes consta el documento de consentimiento informado?
27 partes
3.- Se puede realizar el consentimiento informado en emergencia?
Si
4.- El consenitimiento informado evita problemas médico legales?
Si
5.- No realizar el consentimiento informado es una infracción a la ley?
Si
6.- No realizar el consentimiento informado es una infracción a la ética médica?
Si
7.- El consentimiento informado debe ser firmado sólo por el paciente y su familiar?
No
8.- El consentimiento informado debe ser firmado por el médico tratante
Si
9.- En situaciones de emergencia es exigible el consentimiento informado?

Si
10.- Emita su opinión sobre la importancia del consentimiento informado para evitar los problemas médico legales. Indique usted en qué forma evita estos problemas.
El documento se debe de redactar con términos razonables para que el paciente entienda y comprenda.
- Evitar problemas judiciales

Alumno: Feliz Wilmer Cheglio Cabezas
Grupo : 8
Atte. Docente: Lincoln Maylle Antaurco

Dr. lincoln maylle antaurco dijo...

PREGUNTAS SOBRE EL TEMA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
1. Quién debe realizar el consentimiento informado?
Según la Ley General de Salud lo debe de realizar el médico o profesional tratante, ya que están obligados informar al paciente sobre el procedimiento a realizar.

2. De cuántas partes consta el documento de consentimiento informado?
El documento consta de 28 partes.

3. Se puede realizar el consentimiento informado en emergencia?’
Si se debe realizar siempre y cuando el paciente se encuentre consciente o en tal caso se le debe informar al familiar responsable. En algunos casos se puede exceptuar, dado la emergencia, ya que toda paciente debe ser informada para cualquier intervención.

4. El consentimiento informado evita problemas medico legales?
Si, siempre y cuando sea un documento válido.

5. No realizar el consentimiento informado es una infracción a la ley?
Si, ya que está considerado en la ley general de Salud.

6. No realizar el consentimiento informado es una infracción a la ética médica?
Si, ya que está considerado en el código de ética y Deontología médica.

7. El consentimiento informado debe ser firmado sólo por el paciente y su familiar?
No, también debe de ser firmado por el médico tratante

8. El consentimiento informado debe ser firmado por el médico tratante?
Si, como también el paciente y familiar para que sea válido

9. En situaciones de emergencia es exigible el consentimiento informado?.
Si.

10. Emita su opinión sobre la importancia del consentimiento informado para evitar los problemas médico legales. Indique usted en qué forma evita estos problemas.
Es muy importante realizar el consentimiento informado para evitarnos problemas legales para ello se le debe informar y explicar a la paciente y familiares sobre su diagnostico, tratamiento, procedimiento los riesgos que pueda presentar y los beneficios como también los costos, una vez informado y sin que hayga dudas proceder a redactar el documento y firmar el paciente, familiar y el profesional tratante y si hay testigo mejor. Es una manera de p[protegernos nosotros y a los pacientes, brindarles la seguridad.

Dr. lincoln maylle antaurco dijo...

NOMBRES Y APELLIDOS: JORGE ANTONIO FLORES FERRER
DIPLOMADO EN BIOETICA Y PREVENCION DE LA MALA PRAXIS
UNIVERSIDAD RICARDO PALMA
1.- ¿Quién debe realizar el consentimiento informado?
El que debe realizar el consentimiento informado es el medico tratante, previo a cualquier procedimiento o tratamiento

2.- ¿De cuántas partes consta el documento de consentimiento informado?
De 27 partes

3.- Se puede realizar el consentimiento informado en emergencia?
Si, siempre y cuando este consciente y no corra riesgo por la premura de tiempo la vida del paciente

4.- El consenitimiento informado evita problemas médico legales?
Afirmativo , como lo indica el CÓDIGO PENAL: “Artículo 20°.- Está exento de responsabilidad penal: (...) Numeral 10.- El que actúa con el consentimiento válido del titular de un bien jurídico de libre disposición.”

5.- No realizar el consentimiento informado es una infracción a la ley?
Afirmativo ya que nuestra legislación nacional regula el tema del consentimiento informado en materia de salud tanto en el artículo 4°así como en los artículos 15°.- inciso h) y 27° de la Ley N° 26842, Ley General de Salud.

6.- No realizar el consentimiento informado es una infracción a la ética médica?
Afirmativo ,como lo indica el CÓDIGO DE ÉTICA DEL COLEGIO MÉDICO:Artículo 41°.- inciso d)
7.- El consentimiento informado debe ser firmado sólo por el paciente y su familiar?
No, también debe incluir la firma del medico tratante

8.- El consentimiento informado debe ser firmado por el médico tratante?
Para dar validez a dicho documento debe ser firmado por el medico tratante

9.- En situaciones de emergencia es exigible el consentimiento informado?No necesariamente como lo indica la Ley General de Salud, Ley N° 26842. en su “Artículo 4°.- Ninguna persona puede ser sometida a tratamiento médico o quirúrgico, sin su consentimiento previo, o el de la persona llamada legalmente a darlo, si correspondiere o estuviera impedida de hacerlo. Se exceptúa de este requisito las intervenciones de emergencia...”

10.- Emita su opinión sobre la importancia del consentimiento informado para evitar los problemas médico legales. Indique usted en qué forma evita estos problemas.
La Historia Clínica y en general todos los registros médicos, constituyen documentos de alto valor médico, gerencial, legal y académico, su correcta administración y gestión contribuyen de manera directa a mejorar la calidad de atención de los pacientes, así como también a optimizar la gestión de los establecimientos de salud, proteger los intereses legales del paciente, del
personal de salud y del establecimiento, así como proporcionar información con fines de investigación y docencia. En el caso de tratamientos especiales, realizar pruebas riesgosas o practicar intervenciones que puedan afectar psíquica o físicamente al paciente, debe realizarse y registrarse el consentimiento informado. Se exceptúa de lo dispuesto en situaciones de emergencia.